人類女性高齡（大于37歲）引起的生殖能力下降是現(xiàn)代生殖醫(yī)學亟待解決的難題和研究的熱點。高齡卵母細胞老化是影響妊娠成功與否的重要原因之一。研究高齡卵子老化發(fā)生的分子生物學機制，探索挽救高齡卵子老化的方法是生殖醫(yī)學領(lǐng)域的重要課題，有其深遠的社會意義及科學價值。近日，我校附屬曙光醫(yī)院童國慶研究團隊研究成果CDC26 is a key factor in human oocyte aging在線發(fā)表于人類生殖醫(yī)學領(lǐng)域享有盛譽的Human Reproduction（人類生殖雜志）（DOI:10.1093/humrep/deab217）。

研究團隊探索了APC/C介導泛素蛋白酶途徑與高齡卵子老化發(fā)生的關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn)CDC26在高齡女性卵母細胞中表達顯著降低，CDC26是APC/C的一個亞基，對于穩(wěn)定APC結(jié)構(gòu)至關(guān)重要，其主要穩(wěn)定了APC6的結(jié)構(gòu)，而APC6是APC完整性所需的核心TPR蛋白。研究團隊進一步通過小鼠體內(nèi)外實驗證實CDC26的表達減低，會使APC/C功能發(fā)生缺陷，影響卵母細胞減數(shù)分裂的正常進行，從而造成高齡卵子老化的發(fā)生。團隊通過構(gòu)建過表達CDC26的慢病毒，對高齡女性卵母細胞進行轉(zhuǎn)染，研究結(jié)果表明，糾正CDC26的低表達可以一定程度上挽救高齡老化卵子，促進高齡卵母細胞發(fā)育成熟。

該成果是我校附屬曙光醫(yī)院童國慶研究團隊近期在人類生殖科學領(lǐng)域繼Molecular Therapy, Journal of Cellular and Molecular Medicine 的持續(xù)發(fā)現(xiàn)，在探索理解人類卵子老化的生育障礙、挽救人類生育困難方面邁開了堅實的步伐，尤其在人類體外受精與胚胎移植（試管嬰兒）治療方面影響深遠。

該研究成果由我校附屬曙光醫(yī)院生殖醫(yī)學中心、生殖與婦產(chǎn)科研究所童國慶研究團隊獨立完成。附屬曙光醫(yī)院李麗博士為第一作者，張武文、童國慶為通訊作者。

CDC26缺乏影響卵母細胞減數(shù)分裂的正常進行，造成高齡卵子老化

糾正CDC26的低表達可以一定程度上挽救高齡女性的老化卵子

供稿：科技處、曙光醫(yī)院

圖片：科技處、曙光醫(yī)院